Lundi 19 août 2019
Pierre-Loeiz Thomas
Le 26 juillet 2019, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un nouvel avis favorable recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament à base de CBD, molécule du cannabis.
L’Epidyolex, produit par le laboratoire anglais GW Pharmaceuticals, est le premier médicament à base de cannabis d’origine végétale à être soumis pour évaluation à l’EMA. Cet avis va maintenant être examiné par la Commission européenne, habilitée à délivrer une autorisation de mise sur le marché.
« Plus de 10 000 patients ont été traités avec ce médicament depuis son lancement aux États-Unis en juin 2018, assure Chris Tovey, PDG de GW Pharmaceuticals. Après avoir obtenu l’autorisation, nous travaillerons sans relâche pour garantir un accès dans les meilleurs délais à ce médicament. »
De 50 000 à 60 000 patients européens pourraient à leur tour bénéficier de ce médicament utilisé pour traiter certaines formes d’épilepsie. GW Pharmaceutical, entreprise cotée à Londres et au Nasdaq, détient déjà le Sativex, médicament à base de cannabis autorisé en France mais non commercialisé en raison d’un désaccord avec les autorités françaises sur son prix de remboursement.
P.-L. T.
Source : Le Figaro Économie
